目前市面上大部分 液体的结构、原理都差不多，大致由四部分组成：连着步进电机的注射器、外装式六通进样阀、代替样品环管的进样针头和样品盘架、与检测系统信号相关的计时器和触动器。

　　不同液体 的差异在于如何从样品小瓶中转移样品到支架环管中，一般有注射法和顶替法两种类型。这里通用型 主要讲讲注射法的知识。

　　每个样品分析周期由计时器控制，样品分析完毕后有三个自动化的动作：①促动器发出信号转动进样阀到装样位；②提升进样针头，同时转动支架，将准备进样的小瓶对准进样针头，进样针头下降刺破样品小瓶密封膜进入样品溶液；③步进电机向上拉动注射芯子抽取小瓶中的样品，完成装样步骤。

　　影响液体 操作精度的几点因素

　　1、设备运转误差。* 液体步进电机在以整步距角运行时，单步与单步之间误差不累积，但是存在单步距角误差。步进电机每转过一个步距角的实际值与理论值的误差称之为单步误差。在实际的应用中，该种功率强大液体 同步带传动的误差受许多因素的影响，这一系列设备运转之中的误差也使色谱仪 呈现了上面所述的各种因素的综合影响。

　　2、空气具有压缩性的影响误差。在进样器快速吸取样品时，因导管中的空气体积具有拉伸性，样品吸取量会减少，同时在液体 快速释放样品时，因导管中的空气被压缩，使得加入多孔板中的样品量减少。维护简单色谱仪 的制造误差在于活塞与活塞筒壁更大直径边缘不匹配。在加样运动中，因活塞与活塞壁之间存在间隙，会导致加样误差。而我国专业的 液体在出厂前都会经过严密的测试，以尽可能杜绝此类误差的出现。